COVID-19 치료제 임상 3상 계약 및 특허 결정 

당사는 ES16001의 한국 포함 COVID-19 글로벌 임상 3상 추진을 위해 COVID-19 치료제의 국내외 임상 경험이 있는 ㈜한국의약연구소와 12일 계약을 체결하였으며, 임상 2상 결과보고서 검토 및 전문가 자문을 통해 임상 프로토콜 작성이 완료되면 임상 3상 IND 서류를 식약처에 제출하여 사전 검토를 받을 계획입니다. 

또한 ES16001의 인도 아유르베다 의약품의 품목허가를 위해 ㈜한국파마 및 인도 현지 기업과 긴밀하게 자료 검토를 진행하고 있어, 항바이러스제에 대한 인도 아유르베다 의약품 사업화를 기대하고 있습니다.

당사는 해당 기술 '담팔수 추출물을 유효성분으로 포함하는 코로나 바이러스 치료제'에 대한 특허결정서를 12일 특허법인으로부터 수령하였으며, 해외 국내 단계 진입을 위한 PCT 출원 또한 12일 완료하여 국제 특허를 위한 기반을 확보하였습니다.

관련 기사: http://www.dailypharm.com/Users/News/NewsView.html?ID=272394&REFERER=NP