[머니투데이]

제넨셀, 담팔수 추출물 '대상포진 치료제 국내 임상2상 승인

제넨셀은 지난 1일 식품의약안전처로부터 대상포진(Herpes zoster) 치료 후보물질 ES16001의 임상2a상을 승인 받았다고 2일 밝혔다.
이번 임상 시험은 대상포진 환자 66명을 대상으로 ES16001의 유효성과 약물 반응성 및 안전성을 대조약 (팜시클로버정)과 비교하여 탐색적으로 평가한다.
제넨셀 관계자는 "대상포진 치료제로 활용되는 아시클로버 계열 약물의 경우 부작용으로 인해 환자 투여 기간이 한정적이다.  반면 개발 중인 담팔수 추출물은 임상1상을 통해 부작용이 거의 없는 것으로 확인되어 치료 기간에 구애 받지 않고 투여할 수 있다. 특히 추출물에 통증 완화 성분이 포함되어 있어 대상포진의 통증까지 완화할 것으로 기대하고 있다"고 말했다.

https://news.mt.co.kr/mtview.php?no=2021070209404188554

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